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藥用級海藻酸鈉 登記號

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在藥物制劑中,助懸劑和(或)增稠劑用于穩(wěn)定分散系統(tǒng)(例如混懸劑或乳劑),其機制為減少溶質(zhì)或顆粒運動的速率,或降低液體制劑的流動性。
助懸劑、增稠劑穩(wěn)定分散體系或增稠效應有多種機制。常見的是大分子鏈或細黏土束縛溶劑導致黏度增加和層流中斷。其余包括制劑中的輔料分子或顆粒形成三維結(jié)構(gòu)的凝膠,和大分子或礦物質(zhì)吸附于分散顆?;蛞旱伪砻娈a(chǎn)生的立體。每種機制(黏度增加

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更新時間:2021-11-12

藥用級海藻酸鈉 登記號

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海藻酸鈉

Haizaosuanna

Sodium Alginate

[9005-38-3] 本品系從褐色海藻植物中用稀堿提取精制而得,其主要成分為海藻酸的鈉鹽。 【性狀】 本品為白色至淺棕黃色粉末;幾乎無臭,無味。 本品在水中溶脹成膠體溶液,在中不溶。 【鑒別】 (1)取本品0.2g,加水20ml,時時振搖至分散均勻。取溶液5ml,加5%氯化鈣溶液1ml,即生成大量膠狀沉淀。 (2)取鑒別(1)項下的供試品溶液5ml,加稀硫酸1ml,即生成大量膠狀沉淀。 (3)取本品約10mg,加水5ml,加新制的1% 1,3-二羥基萘的溶液1ml與鹽酸5ml,搖勻,煮沸3分鐘,冷卻,加水5ml與異丙醚15ml,振搖。同時做空白試驗。上層溶液應顯深紫色。 (4)取熾灼殘渣項下的殘渣,加水5ml使溶解,顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。 【檢查】 溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水適量不斷攪拌使溶解,加水稀釋至30ml,搖勻,放置1小時。精密量取1.0ml,置10ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902*法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901*法)比較,不得更深。

 

 

藥用輔料功能性指標研究指導原則

      藥用輔料系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時使用的賦形劑和附加劑,是除活性成分以外,在安全性方面已進行了合理的評估,且包含在藥物制劑中的物質(zhì)。藥用輔料按用途可以分為多個類別(通則0251),為保證藥用輔料在制劑中發(fā)揮其賦形和保證質(zhì)量的,在藥用輔料的正文中設(shè)置適宜的功能性指標(functionality-related characteristics,F(xiàn)RCs)十分必要。功能性指標的設(shè)置是針對特定用途的,同一輔料按功能性指標不同可以分為不同的規(guī)格,使用者可根據(jù)用途選擇適宜規(guī)格的藥用輔料以保證制劑的質(zhì)量。

   

  在藥物制劑中,助懸劑和(或)增稠劑用于穩(wěn)定分散系統(tǒng)(例如混懸劑或乳劑),其機制為減少溶質(zhì)或顆粒運動的速率,或降低液體制劑的流動性。

      助懸劑、增稠劑穩(wěn)定分散體系或增稠效應有多種機制。常見的是大分子鏈或細黏土束縛溶劑導致黏度增加和層流中斷。其余包括制劑中的輔料分子或顆粒形成三維結(jié)構(gòu)的凝膠,和大分子或礦物質(zhì)吸附于分散顆?;蛞旱伪砻娈a(chǎn)生的立體。每種機制(黏度增加,凝膠形成或立體穩(wěn)定性)是輔料流變學特性的體現(xiàn),由于輔料的分子量大和粒徑較大,其流變學的性質(zhì)為非牛頓流體。此類輔料的分散體表現(xiàn)出一定的黏彈性。

      助懸劑或增稠劑可以是低分子也可以是大分子或礦物質(zhì)。低分子助懸劑或增稠劑如甘油、糖漿。大分子助懸劑或增稠劑包括(a)親水性的碳水化合物高分子[阿拉伯膠、瓊脂、海藻酸、羧甲纖維素、角叉(菜)膠、糊精、結(jié)冷膠、瓜爾豆膠、羥乙纖維素、羥丙纖維素、羥丙甲纖維素、麥芽糖糊精、甲基纖維素、果膠、丙二醇海藻酸、海藻酸鈉、淀粉、西黃蓍膠和黃原膠樹膠]和(b)非碳水化合物親水性大分子,包括明膠、聚維酮、卡波姆、聚氧乙烯和聚乙烯醇。礦物質(zhì)助懸劑或增稠劑包括硅鎂土、皂土(斑脫土)、硅酸鎂鋁、二氧化硅等。單硬脂酸鋁,按功能分類既非大分子也非礦物質(zhì)類助懸劑或增稠劑。它主要包含不同組分比例的單硬脂酸鋁和單棕櫚酸鋁。

      助懸劑和增稠劑的功能性指標為黏度(通則0633)等。

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